W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295 oraz z 2018 r. poz. 2012, 2013 i 2376) wprowadza się następujące zmiany: 1) w załączniku nr 1 do rozporządzenia: a) w części I "Świadczenia scharakteryzowane procedurami medycznymi":

CENTRUM KOMPLEKSOWEJ REHABILITACJI – 45 lat doświadczenia To tutaj pomożemy zdiagnozować i wyleczyć dolegliwości dobierając spersonalizowaną rehabilitację oraz leczenie. skontaktuj się z nami Znajdź usługę i umów wizytę Wyszukiwarka pomoże Ci w szybki sposób odnaleźć rozwiązanie dotyczące Twojego problemu zdrowotnego. Centrum Kompleksowej Rehabilitacji to klinika, której główne centrum mieści się w Konstancinie-Jeziorna, a filie znajdują się w: Warszawie, Zielonce oraz Wrocławiu. W naszej ofercie mamy dostępne usługi realizowane w ramach NFZ oraz usługi komercyjne. Ból kręgosłupa odcinka lędźwiowego nie daje Ci spokoju? W Centrum Kompleksowej Rehabilitacji jedną ze skutecznych terapii na tego typu dolegliwości jest terapia Indiba Active®. Innowacyjny System Proionic®, który jest sercem urządzenia, działa na wybrane grupy białek i poprawia ich metabolizm poprzez stymulację jądra komórkowego. Taka „ulepszona” komórka wydala toksyny i produkty przemiany materii znacznie szybciej niż w standardowych warunkach. Dodatkowo pobiera bardzo dużą ilość tlenu. W wyniku przyspieszenia procesów na poziomie komórkowym, przyspieszone są procesy regeneracyjne całych tkanek objętych terapią. Terapia INDIBA® Activ może zostać zastosowana we wszystkich jednostkach chorobowych i dysfunkcjach narządu ruchu, a połączenie jej z terapią manualną daje praktycznie nieograniczone możliwości pracy z pacjentem. Szukasz pomocy dla osoby po udarze lub z porażeniem kończyn dolnych? Egzoszkielet to biologiczny szkielet, jedno z najnowocześniejszych urządzeń w Centrum Kompleksowej Rehabilitacji. To szkielet zewnętrzny, który pomaga pacjentom z dysfunkcjami narządu ruchu, w tym z niedowładem lub porażeniem kończyn dolnych (np.: po całkowitym przerwaniu rdzenia kręgowego), wstać i chodzić z zachowaniem niezbędnych aspektów prawidłowego wzorca chodu. Sesja w egzoszkielecie trwa nawet do 1 h 30 min odbywa się pod okiem fizjoterapeuty, a jej koszt wynosi 240 zł. Poznaj zespół naszych wyspecjalizowanych lekarzy, fizjoterapeutów oraz całą kadrę medyczną, która będzie czuwała nad Twoim zdrowiem i samopoczuciem podczas pobytu w CKR. Michał Młynarski Fizjoterapia – diagnostyka funkcjonalna Sebastian Kubiak Koordynator rehabilitacji komercyjnej, Fizjoterapia – diagnostyka funkcjonalna, Fizjoterapia – terapia manualna Witold Witkowski Specjalista ortopedii i traumatologii, Specjalista rehabilitacji medycznej Poznaj naszą ofertę poprzez zapoznanie się z artykułami przygotowywanymi przez specjalistów z Centrum Kompleksowej Rehabilitacji i daj sobie pomóc. Poznaj wszystkie aktualności oraz specjalną dedykowaną ofertę w Centrum Kompleksowej Rehabilitacji

W Polsce, kryteria powołania, skład i zadania KT zostały określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne (Rozporządzenie o leczeniu krwią).

Ogólne akty prawne dotyczące krwiodawstwa i krwiolecznictwa Ustawa z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi. – tekst ujednolicony 1997 nr 106 poz. 681 / Data wydania: 1997-08-22 / Data ogłoszenia: 1997-09-11 / Data wejścia w życie: 1999-01-01 Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 6 września 2021 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o publicznej służbie krwi 2021 poz. 1749 / Data wydania: 2021-09-06 / Data ogłoszenia: 2021-09-27 / Data stanu prawnego: 2021-09-06 Ustawa z dnia 21 stycznia 2021 r. o zmianie ustawy o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych oraz niektórych innych ustaw 2021 poz. 159 / Data wydania: 2021-01-25 / Data ogłoszenia: 2021-01-25 / Data wejścia w życie: 2021-01-26 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2017 r. w sprawie warunków pobierania krwi od kandydatów na dawców krwi i dawców krwi 2017 poz. 1741 / Data wydania: 2017-09-11 / Data ogłoszenia: 2017-09-14 / Data wejścia w życie: 2017-09-15 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 lipca 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków pobierania krwi od kandydatów na dawców krwi i dawców krwi 2021 poz. 1351 / Data wydania: 2021-07-22 / Data ogłoszenia: 2021-07-23 / Data wejścia w życie: 2021-07-24 Akty prawne dotyczące uprawnień dawców krwi Ustawa z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych 2004 nr 210 poz. 2135 / Data wydania: 2004-08-27 / Data ogłoszenia: 2004-09-27 / Data wejścia w życie: 2004-10-01 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie recept 2020 poz. 2424 / Data wydania: 2020-12-30 / Data ogłoszenia: 2020-12-30 / Data wejścia w życie: 2021-01-01 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 czerwca 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept 2020 poz. 2424 / Data wydania: 2021-06-17 / Data ogłoszenia: 2021-06-22 / Data wejścia w życie: 2021-07-01 Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Socjalnej z dnia 15 maja 1996 r. w sprawie sposobu usprawiedliwiania nieobecności w pracy oraz udzielania pracownikom zwolnień od pracy. 2014 poz. 1632 / Data wydania: 2014-09-16 / Data ogłoszenia: 2014-11-24 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 listopada 2004 r. w sprawie wartości kalorycznej posiłku regeneracyjnego przysługującego dawcy krwi 2004 nr 261 poz. 2602 / Data wydania: 2004-11-26 / Data ogłoszenia: 2004-12-09 / Data wejścia w życie: 2004-12-09 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 lutego 2010 r. w sprawie wykazu leków dla świadczeniobiorcy posiadającego tytuł” Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi” lub “Zasłużonego Dawcy Przeszczepu” NOWY 2022 poz. 1211 / Data wydania: 2022-05-20 / Data ogłoszenia: 2022-06-07 / Data wejścia w życie: 2022-06-21 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 lutego 2017 r. w sprawie określenia rzadkich grup krwi, rodzajów osocza i surowic diagnostycznych, których uzyskanie wymaga przed pobraniem krwi lub jej składników wykonania zabiegu uodpornienia dawcy lub innych zabiegów, oraz wysokości rekompensaty 2017 poz. 235 / Data wydania: 2017-02-06 / Data ogłoszenia: 2017-02-09 / Data wejścia w życie: 2017-09-10 Akty prawne dotyczące odznak i odznaczeń Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 19 czerwca 2019 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wzorów odznak i legitymacji wydawanych w związku z honorowym dawstwem krwi 2017 poz. 1742 / Data wydania: 2019-06-19 / Data ogłoszenia: 2019-07-08 / Data wejścia w życie: 2019-07-09 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 sierpnia 2017 r. w sprawie legitymacji i odznaki “Honorowy Dawca Krwi – Zasłużony dla Zdrowia Narodu 2017 poz. 1677 / Data wydania: 2017-08-24 / Data ogłoszenia: 2017-09-01 / Data wejścia w życie: 2017-09-16 Akty prawne dotyczące wysokości opłat za krew Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 października 2020 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2022 r. 2021 poz. 1353 / Data wydania: 2021-07-22 / Data ogłoszenia: 2021-07-23 / Data wejścia w życie: 2022-01-01 / Data wygaśnięcia: 2022-12-31 NOWY Inne akty prawne Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 sierpnia 2021 r. w sprawie szczegółowego wzoru zamówienia indywidualnego na produkty krwiopochodne, rekombinowane koncentraty czynników krzepnięcia oraz desmopresynę 2021 poz. 1592 / Data wydania: 2021-08-27 / Data ogłoszenia: 2021-08-30 / Data wejścia w życie: 2021-08-31 Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2021 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne 2021 poz. 504 / Data wydania: 2021-02-17 / Data ogłoszenia: 2021-03-19 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 maja 2022 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne 2022 poz. 1043 / Data wydania: 2022-05-11 / Data ogłoszenia: 2022-05-17 / Data wejścia w życie: 2022-06-01 NOWY Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 września 2017 r. w sprawie określenia kwalifikacji oraz stażu pracy wymaganych od osób zatrudnionych w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi oraz wykazu stanowisk w poszczególnych działach i pracowniach tych jednostek 2017 poz. 1724 / Data wydania: 2017-09-08 / Data ogłoszenia: 2017-09-09 / Data wejścia w życie: 2017-09-10 Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2021 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie szkolenia pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania krwi i jej składników 2021 poz. 2027 / Data wydania: 2021-10-18 / Data ogłoszenia: 2021-11-09 / Data wejścia w życie: 2021-12-09 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 7 marca 2017 r. w sprawie minimalnych wymagań dotyczących systemu zapewnienia jakości oraz dopuszczalnych wyników pomiaru jakości, w zakresie krwi i jej składników 2017 poz. 646 / Data wydania: 2017-03-07 / Data ogłoszenia: 2017-03-27 / Data wejścia w życie: 2017-04-11 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2016 r. w sprawie oznakowania krwi i jej składników 2016 poz. 1845 / Data wydania: 2016-11-09 / Data ogłoszenia: 2016-11-15 / Data wejścia w życie: 2016-11-16 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 czerwca 2005 r. w sprawie sposobu prowadzenia rejestru dawców krwi 2005 nr 109 poz. 918 / Data wydania: / Data ogłoszenia: / Data wejścia w życie: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie sposobu prowadzenia rejestru dawców krwi 2010 nr 216 poz. 1426 / Data wydania: 2010-11-05 / Data ogłoszenia: 2010-11-17 / Data wejścia w życie: 2010-12-02 Rozporządzenie Ministra Obrony Narodowej z dnia 28 października 2004 r. w sprawie utworzenia Wojskowego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa 2004 nr 243 poz. 2433 / Data wydania: / Data ogłoszenia: / Data wejścia w życie: Akty prawne dotyczące Narodowego Centrum Krwi Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 lipca 2010 r. w sprawie Narodowego Centrum Krwi / / Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. zmieniające zarządzenie w sprawie Narodowego Centrum Krwi DZ. URZ. Min. Zdr. / 2012-03-08 / Ogłoszony: 2012-03-12 Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 15 maja 2013r. zmieniające zarządzenie w sprawie Narodowego Centrum Krwi DZ. URZ. Min. Zdr. / 2013-05-15 / Ogłoszony: 2013-05-17 Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 lipca 2015r. zmieniające zarządzenie w sprawie Narodowego Centrum Krwi DZ. URZ. Min. Zdr. / 2015-07-27 / Ogłoszony: 2015-07-29 Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 stycznia 2021 r. zmieniające zarządzenie w sprawie Narodowego Centrum Krwi DZ. URZ. Min. Zdr. / 2021-01-04 / Ogłoszony: 2021-01-05 Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 czerwca 2021 r. zmieniające zarządzenie w sprawie Narodowego Centrum Krwi DZ. URZ. Min. Zdr. / 2021-06-02 / Ogłoszony: 2021-06-02 ZARZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 17 maja 2005 r. w sprawie nadania statutu Krajowej Radzie do Spraw Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa DZ. URZ. Min. Zdr. / 2005-05-17 ZARZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 14 grudnia 2007 r. zmieniające zarządzenie w sprawie nadania statutu Krajowej Radzie do Spraw Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa / 2007-12-14 Dyrektywy Unii Europejskiej DYREKTYWA WYKONAWCZA KOMISJI 2011/38/UE DYREKTYWA WYKONAWCZA KOMISJI 2011/38/UE z dnia 11 kwietnia 2011 r. zmieniająca załącznik V do dyrektywy 2004/33/WE w odniesieniu do najwyższych wartości pH dla koncentratów płytek krwi pod koniec okresu przechowywania (Tekst mający znaczenie dla EOG) DYREKTYWA KOMISJI 2005/62/WE DYREKTYWA KOMISJI 2005/62/WE z dnia 30 września 2005 r. wykonująca dyrektywę 2002/98/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie norm i specyfikacji wspólnotowych odnoszących się do systemu jakości obowiązującego w placówkach służby krwi (Tekst mający znaczenie dla EOG) DYREKTYWA KOMISJI 2005/61/WE DYREKTYWA KOMISJI 2005/61/WE z dnia 30 września 2005 r. wykonująca dyrektywę 2002/98/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie wymogów dotyczących śledzenia losów krwi oraz powiadamiania o poważnych, niepożądanych reakcjach i zdarzeniach (Tekst mający znaczenie dla EOG) DYREKTYWA KOMISJI 2004/33/WE DYREKTYWA KOMISJI 2004/33/WE z dnia 22 marca 2004 r. wykonująca dyrektywę 2002/98/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie niektórych wymagań technicznych dotyczących krwi i składników krwi (Tekst mający znaczenie dla EOG) DYREKTYWA 2002/98/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY DYREKTYWA 2002/98/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 27 stycznia 2003 r. ustanawiająca normy jakości i bezpiecznego pobierania, testowania, przetwarzania, przechowywania i dystrybucji krwi ludzkiej i składników krwi oraz zmieniająca dyrektywę 2001/83/WE UWAGA: Teksty aktów prawnych prezentowane na naszej stronie nie stanowią źródła prawa. Zgodnie z Konstytucją RP oraz ustawą z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych ( 62, poz. 718 z jedyne źródło prawa na terenie RP stanowią akty normatywne ogłaszane w dziennikach urzędowych. [su_spoiler title=”Archiwum aktów prawnych związanych z krwiodawstwem” icon=”arrow”] Archiwum Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 27 listopada 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków dla świadczeniobiorcy posiadającego tytuł “Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi” lub “Zasłużonego Dawcy Przeszczepu” 2015 poz. 2098 / Data ogłoszenia:2015-12-10 / Data wydania:2015-11-27 / Data uchylenia: Dziennik Ustaw 2005 nr 79 poz. 691 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 kwietnia 2005 r. w sprawie warunków pobierania krwi od kandydatów na dawców krwi i dawców krwi Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data uchylenia: Dziennik Ustaw 2007 nr 212 poz. 1568 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków pobierania krwi od kandydatów na dawców krwi i dawców krwi Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data uchyklenia: Dziennik Ustaw 2010 nr 7 poz. 50 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 grudnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków pobierania krwi od kandydatów na dawców krwi i dawców krwi Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data uchylenia: Dziennik Ustaw 2015 poz. 1012 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 lipca 2015 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków pobierania krwi od kandydatów na dawców krwi i dawców krwi Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data uchylenia: Uchylone akty prawne dotyczące uprawnień dawców krwi Dziennik Ustaw 2004 nr 263 poz. 2625 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 7 grudnia 2004 r. w sprawie określenia rzadkich grup krwi, rodzajów osocza i surowic diagnostycznych wymagających przed pobraniem krwi zabiegu uodpornienia dawcy lub innych zabiegów oraz wysokości ekwiwalentu pieniężnego za pobraną krew i związane z tym zabiegi Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data uchylenia: Dziennik Ustaw 2007 nr 214 poz. 1582 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie określenia rzadkich grup krwi, rodzajów osocza i surowic diagnostycznych wymagających przed pobraniem krwi zabiegu uodpornienia dawcy lub innych zabiegów oraz wysokości ekwiwalentu pieniężnego za pobraną krew i związane z tym zabiegi Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data uchylenia: Dziennik Ustaw 2006 nr 21 poz. 163 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 stycznia 2006 r. w sprawie równoważnej ilości innych składników krwi, których odtanie umożliwia dawcy otrzymanie tytułów i odznak honorowych Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data uchylenia: Dziennik Ustaw 2008 nr 118 poz. 761 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 czerwca 2008 r. w sprawie wykazu leków dla świadczeniobiorcy posiadającego tytuł “Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi” lub “Zasłużonego Dawcy Przeszczepu” Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data uchylenia: 2010-02-27 Dziennik Ustaw 1998 nr 148 poz. 980 Rozporządzenie Ministra Zdrowia i opieki społecznej z dnia 2 grudnia 1998 r. w sprawie określenia leków, które zasłużony honorowy dawca krwi może stosować w związku z odtaniem krwi dla celów leczniczo-zapobiegawczych. Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data uchylenia: 2004-04-01 Dziennik Ustaw 1999 nr 60 poz. 652 Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 15 czerwca 1999 r. w sprawie określenia rzadkich grup krwi, rodzajów surowic diagnostycznych i leczniczych preparatów krwiopochodnych, których uzyskanie wymaga przed pobraniem krwi zabiegu uodpornienia dawcy lub innych zabiegów, oraz wysokości ekwiwalentu pieniężnego za pobraną krew i związane z tym zabiegi. Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data uchylenia: 2004-07-14 Uchylone akty prawne dotyczące odznak i odznaczeń Dziennik Ustaw 2005 nr 65 poz. 573 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2005 r. w sprawie wzoru oraz szczegółowych zasad i trybu nadawania odznaki “Honorowy Dawca Krwi – Zasłużony dla Zdrowia Narodu” Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Uchylony dnia: Dziennik Ustaw 2006 nr 180 poz. 1324 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2006 r. w sprawie określenia wzoru oraz szczegółowych zasad i trybu nadawania odznaki honorowej “Zasłużony Honorowy Dawca Krwi” Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data uchylenia: 2017-09-12 Dziennik Ustaw 1999 nr 84 poz. 939 Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 9 września 1999 r. w sprawie określenia wzoru oraz szczegółowych zasad i trybu nadawania odznaki honorowej “Zasłużony Honorowy Dawca Krwi”. Wydany: 1999-09-09 / Wszedł w życie: 1999-10-31 / Obowiązuje od: 1999-10-31 / Data uchylenia: 2006-10-20 Dziennik Ustaw 1998 nr 124 poz. 824 Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 14 września 1998 r. w sprawie równoważnej ilości innych składników krwi, których odtanie uprawnia dawcę krwi do tytułów i odznak honorowych. Wydany: 1998-09-14 / Wszedł w życie: 1998-10-15 / Obowiązuje od: 1998-10-15 / Data uchylenia: Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia z 15 marca 2006 poz. 15 Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 lutego 2006 r. w sprawie powołania Komisji do spraw opiniowania wniosków o nadanie odznaki “Honorowy Dawca Krwi – Zasłużony dla Zdrowia Narodu” Ogłoszony: 2006-03-15 / Wszedł w życie: 2006-03-15 / Obowiązuje od: 2006-03-15 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia z 31 grudnia 2007 poz. 101 Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 grudnia 2007 r. zmieniające zarządzenie w sprawie powołania Komisji do spraw opiniowania wniosków o nadanie odznaki “Honorowy Dawca Krwi – Zasłużony dla Zdrowia Narodu” Ogłoszony: 2007-12-31 / Wszedł w życie: 2007-12-31 / Obowiązuje od: 2007-12-31 Uchylone akty prawne dotyczące wysokości opłat za krew Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 października 2020 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2021 r. 2020 poz. 1768 / Data wydania: 2020-10-12 / Data ogłoszenia: 2020-10-12 / Data wejścia w życie: 2021-01-01 / Data wygaśnięcia: 2021-12-31 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 sierpnia 2019 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2020 r. 2019 poz. 1611 / Data ogłoszenia: 2019-08-26 / Data wydania: 2019-08-12 / Data wejścia w życie: 2020-01-01 / Data wygaśnięcia: 2020-12-31 2017 poz. 1516 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2019 r. Data ogłoszenia: 2018-08-29 / Data wydania: 2018-08-16 / Data wejścia w życie: 2019-01-01 / Data wygaśnięcia:2019-12-31 2017 poz. 1516 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 lipca 2017 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2018 r. Data ogłoszenia: 2017-08-09 / Data wydania: 2017-07-31 / Data wejścia w życie: 2018-01-01 / Data wygaśnięcia:2018-12-31 Dziennik Ustaw 2016 poz. 1538 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 15 września 2016 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2017 r. Wydany: 2016-09-15 / Ogłoszony: 2016-09-23 / Wejdzie w życie: 2017-01-01 / Data wygaśnięcia: 2017-12-31 Dziennik Ustaw 2015 poz. 1033 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 lipca 2015 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2016 r. Wydany: 2015-07-08 / Ogłoszony: 2015-07-24 / Wejdzie w życie: 2016-01-01 / Obowiązuje od: 2016-01-01 / Data wygaśnięcia: 2015-12-31 Dziennik Ustaw 2014 poz. 1251 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 września 2014 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2015 r. Wydany: 2014-07-08 / Ogłoszony: 2014-09-09 / Wejdzie w życie: 2015-01-01 / Obowiązuje od: 2015-01-01 / Data wygaśnięcia: 2015-12-31 Dziennik Ustaw 2013 nr 0 poz. 958 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 grudnia 2013 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2014 r. Wydany: 2013-12-12 / Ogłoszony: 2013-12-16 / Wejdzie w życie: 2014-01-01 / Obowiązuje od: 2014-01-01 / Data wygaśnięcia: 2014-12-31 Dziennik Ustaw 2012 nr 0 poz. 958 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 sierpnia 2012 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2013 r. Wydany: 2012-09-13 / Ogłoszony: 2012-08-24 / Wejdzie w życie: 2013-01-01 / Obowiązuje od: 2013-01-01 / Data wygaśnięcia: 2013-12-31 Dziennik Ustaw 2011 nr 220 poz. 1309 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 września 2011 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2012 r. Wydany: 2011-09-29 / Ogłoszony: 2011-10-14 / Wszedł w życie: 2012-01-01 / Obowiązuje od: 2012-01-01 / Data wygaśnięcia: 2012-12-31 Dziennik Ustaw 2010 nr 153 poz. 1031 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 sierpnia 2010 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2011 r. Wydany: 2010-08-09 / Ogłoszony: 2010-08-23 / Wszedł w życie: 2011-01-01 / Obowiązuje od: 2011-01-01 / Data wygaśnięcia: 2011-12-31 Dziennik Ustaw 2009 nr 143 poz. 1173 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 sierpnia 2009 r. w sprawi określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2010 r. Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data wygaśnięcia: 2010-12-31 Dziennik Ustaw 2008 nr 205 poz. 1286 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2008 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2009 r. Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data wygaśnięcia: 2009-12-31 Dziennik Ustaw 2005 nr 153 poz. 1284 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 sierpnia 2005 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2006 r. Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data wygaśnięcia: 2006-12-31 Dziennik Ustaw 2004 nr 159 poz. 1666 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 lipca 2004 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data wygaśnięcia: 2005-01-01 Dziennik Ustaw 1998 nr 166 poz. 1267 Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 31 grudnia 1998 r. w sprawie określenia sposobu ustalania opłat za krew i preparaty krwiopochodne wydawane przez jednostki organizacyjne publicznej służby krwi. Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data wygaśnięcia: 2004-07-14 Inne uchylone akty prawne dotyczące krwiodawstwa i krwiolecznictwa Dziennik Ustaw 2013 nr 0 poz. 5 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012 r. w sprawie leczenia krwią w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne, w których przebywają pacjenci ze wskazaniami do leczenia krwią i jej składnikami Wydany: 2012-12-11 / Ogłoszony: 2013-01-04 / Wszedł w życie: 2013-01-19 / Obowiązuje od: 2013-01-19 / Uchylony dnia: 2017-09-12 Dziennik Ustaw 2010 nr 159 poz. 1072 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 sierpnia 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie określenia sposobu i organizacji leczenia krwią w zakładach opieki zdrowotnej, w których przebywają pacjenci ze wskazaniami do leczenia krwią i jej składnikami Wydany: 2010-08-09 / Ogłoszony: 2010-08-31 / Wszedł w życie: 2010-09-15 / Obowiązuje od: 2010-09-15 / Data uchylenia: 2012-07-02 Dziennik Ustaw 2005 nr 191 poz. 1607 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 września 2005 r. w sprawie określenia sposobu i organizacji leczenia krwią w zakładach opieki zdrowotnej, w których przebywają pacjenci ze wskazaniami do leczenia krwią i jej składnikami Wydany: 2005-09-19 / Ogłoszony: 2005-10-03 / Wszedł w życie: 2005-11-03 / Obowiązuje od: 2005-11-03 Data uchylenia: 2012-07-02 Dziennik Ustaw 2004 nr 247 poz. 2482 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 listopada 2004 r. w sprawie określenia kwalifikacji wymaganych od osób zatrudnionych w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi Wydany: 2004-11-04 / Ogłoszony: 2004-11-19 / Wszedł w życie: 2004-12-04 / Obowiązuje od: 2004-12-04 / Uchylony dnia: Dziennik Ustaw 1991 nr 91 poz. 408 Ustawa z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej. – tekst ujednolicony Wydany: 1991-08-30 / Ogłoszony: 1991-10-14 / Wszedł w życie: 1992-01-15 / Obowiązuje od: 1992-01-15 / Data uchylenia: 2011-07-01 Monitor Polski 1996 Nr 54 Zarządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 8 sierpnia 1996 r. w sprawie określenia leków, które zasłużony honorowy dawca krwi musi przyjmować w związku z odtaniem krwi dla celów leczniczo-zapobiegawczych. Wydany: 1996-08-08 / Wszedł w życie: 1996-09-20 / Obowiązuje od: 1996-09-20 / Data uchylenia: 1999-01-01 Monitor Polski 1978 Nr 28 Zarządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 2 sierpnia 1978 r. w sprawie zasad i trybu dokonywania wpisu grup krwi w dokumentach stwierdzających tożsamość. Wydany: 1978-08-02 / Wszedł w życie: 1978-08-31 / Obowiązuje od: 1978-08-31 / Data uchylenia: 1984-07-01 Monitor Polski 1974 Nr 49 Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 20 grudnia 1974 r. w sprawie regulaminów pracy oraz zasad usprawiedliwiania nieobecności w pracy i udzielania zwolnień od pracy. Ogłoszony: 1974-12-28 / Wydany: 1974-12-20 / Wszedł w życie: 1975-01-01 / Obowiązuje od: 1975-01-01 / Data uchylenia: 1996-06-02 Monitor Polski 1969 Nr 36 Uchwała nr 148 Rady Ministrów z dnia 11 sierpnia 1969 r. w sprawie akcji honorowego krwiodawstwa. Wydany: 1969-08-11 / Wszedł w życie: 1969-08-23 / Obowiązuje od: 1969-08-23 / Data uchylenia: 2001-03-30 Monitor Polski 1952 Nr 1 Uchwała nr 931 Prezydium Rządu z dnia 28 grudnia 1951 r. w sprawie wynagrodzenia krwiodawców za dostarczanie krwi. Wydany: 1951-12-28 / Wszedł w życie: 1952-01-11 / Obowiązuje od: 1952-01-01 / Data uchylenia: 1981-12-07 Monitor Polski 1951 Nr 03 Pismo okólne nr 188 Prezesa Rady Ministrów z dnia 11 grudnia 1951 r. w sprawie zwolnień od pracy krwiodawców. Wydany: 1951-12-24 / Wszedł w życie: 1951-12-24 / Obowiązuje od: 1951-12-24 / Data uchylenia: 1975-01-01 Monitor Polski 1950 Nr 129 Uchwała Prezydium Rządu z dnia 29 listopada 1950 r. w sprawie wynagrodzenia krwiodawców za dostarczanie krwi. Wydany: 1950-11-29 / Wszedł w życie: 1950-12-11 / Obowiązuje od: 1950-12-11 / Data uchylenia: 1952-01-01 Monitor Polski 1949 Nr 22 tom 1 Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 marca 1949 r. w sprawie zaliczenia stacji konserwacji i przetaczania krwi prowadzonych przez Polski Czerwony Krzyż do zakładów społecznych służby zdrowia. Wydany: 1949-03-31 / Wszedł w życie: 1949-04-15 / Obowiązuje od: 1949-04-01 / Data uchylenia: 1975-07-17 Dziennik Ustaw 1937 nr 66 poz. 504 Rozporządzenie Ministra Opieki Społecznej z dnia 5 sierpnia 1937 r. o krwiodawcach. Wydany: / Ogłoszony: / Wszedł w życie: / Obowiązuje od: / Data uchylenia: Uchylone akty prawne dotyczące Narodowego Centrum Krwi Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 października 2006 r. w sprawie Narodowego Centrum Krwi Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 czerwca 2007 r. zmieniające zarządzenie w sprawie Narodowego Centrum Krwi / Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 lipca 2008 r. zmieniające zarządzenie w sprawie Narodowego Centrum Krwi /

1. Świadczenia gwarantowane, o których mowa w § 4 pkt 2, są udzielane świadczeniobiorcom, którzy ze względu na brak możliwości samodzielnego poruszania się nie mogą dotrzeć do świadczeniodawców udzielających świadczeń gwarantowanych, o których mowa w § 4 pkt 1, a wymagają rehabilitacji leczniczej. 2. Centrum Kompleksowej Rehabilitacji Konstancin ul. Gąsiorowskiego 12/14, 05-510 Konstancin-Jeziorna (Warszawa)

w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2014 r. Na podstawie art. 19 ust. 2 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi (Dz. U. Nr 106, poz. 681, z późn. zm.) zarządza się, co następuje: § 1. 1. Ustala się następujące opłaty za krew i jej składniki, wydawane przez jednostki organizacyjne

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Opolu Zamawianie krwiRozpatrywanie REKLAMACJIISBT 128 - międzynarodowy standard znakowania krwi i jej składnikówRozporządzenie Ministra Zdrowia z 16 października 2017Zasady stosowania immunoglobuliny anty-RhDZasady pobierania i transportu próbek do badań immunohematologicznych wykonywanych w RCKiK w Opolu Wyszukiwarka: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 16 października 2017 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotneROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne Wykaz załaczników: Załącznik nr 1: Wzór KSIĄŻKA TRANSFUZYJNA Załącznik nr 2: Wzór STANDARDAWA PROCEDURA OPERACYJNA (SOP) Załącznik nr 3: Wzór ZAMÓWIENIE INDYWIDUALNE NA KREW I JEJ SKŁADNIKI Załącznik nr 4:zór KARTA IDENTYFIKACYJNA GRUPY KRWI Załącznik nr 5: Wzór ZLECENIE NA BADANIE GRUPY KRWI Załącznik nr 6: Wzór zlecenia wykonania próby zgodności Załącznik nr 7: Wzór WYNIK BADANIA GRUPY KRWI Załącznik nr 8: wzór ZAMÓWIENIE NA KREW I JEJ SKŁADNIKI DO PILNEO PRZETOCZENIA Załącznik nr 9: Wzór WYNIK PRÓBY ZGODNOŚCI Załącznik nr 10: Wzór ZGŁOSZENIE NIEPOŻĄDANEJ REAKCJI LUB ZDARZENIA Załącznik nr 11: Wzór ZAMÓWIENIE ZBIORCZE NA KREW LUB JEJ SKŁADNIKI Załącznik nr 12: ZAŚWIADCZENIE UPOWAŻNIAJĄCE DO SAMODZIELNEGO WYKONY WANIA BADAŃ IMMUNOHEMATOLOGICZNYCH ORAZ AUTORYZACJI WYNIK ÓW DLA DIAGNOSTY LABORATORYJNEGO I LEKARZA ORAZ ZAŚWIADCZE NIE UPOWAŻNIAJĄCE DO SAMODZIELNEGO WYKONYWANIA BADAŃ IMMUNOHEMATOLOGICZNYCH DLA TECHNIKA ANALITYKI MEDYCZNEJ Załącznik nr 13: Wzór KSIĄŻKA BADAŃ GRUP KRWI Załącznik nr 14: Wzór KSIĄŻKA PRÓB ZGODNOŚCI Załącznik nr 15: Wzór ZLECENIE NA KONSULTACYJNE BADANIE IMMUNOHEMATOLOGICZNE Załącznik nr 16: ZLECENIA NA WYKONANIE BADAŃ IMMUNOHEMATOLOGICZNYCH KWALIFIKUJĄCYCH DO PODANIA IMMUNOGLOBULINY ANTY-D W RAMACH PROFILAKTYKI KONFLIKTU SEROLOGICZNEGO RhD Załącznik nr 17:WYNIK BADAŃ IMMUNOHEMATOLOGICZNYCH KWALIFIKUJĄCYCH DO PODANIA IMMUNOGLOBULINY ANTY-D Stan krwi na dzień: Legenda: A RhD+ B RhD+ AB RhD+ O RhD+ A RhD- B RhD- AB RhD- O RhD- stan niski stan średni stan optymalny stan wysoki Galeria Zdjęć Kampania społeczna "Twoja krew, moje życie" realizowana w ramach programu polityki zdrowotnej pn "Zapewnienie samowystarczalności Rzeczypospolitej Polskiej w krew i jej składniki na lata 2021-2026" finansowana ze środków Ministra Zdrowia.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 czerwca 2023 r. Minister Zdrowia: A. Niedzielski. 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932).

Wyświetlone 1-15 z 15 rekordów. NazwaKadencjaPosiedzeniePliki Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych ( 2006 nr 61 poz. 435) ze zmianami ( 2019 poz. 2065), ( 2020 poz. 2042), ( z 2021 r. poz. 747)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2016 sprawie specjalizacji i uzyskiwania tytułu specjalisty przez diagnostów laboratoryjnych ( 2016 poz. 1950) ze zmianami (Dz. U. z 2022 r. poz. 1338)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Załącznik-1 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 lipca 2017 sprawie ciągłego szkolenia diagnostów laboratoryjnych ( 2017 poz. 1519)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 lipca 2011 sprawie kwalifikacji wymaganych od pracowników na poszczególnych rodzajach stanowisk pracy w podmiotach leczniczych niebędących przedsiębiorcami ( z 2011 r., nr 151 poz. 896)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 sprawie wykazu zabiegów i czynności polegających na pobraniu materiału do badań laboratoryjnych (Dz. U. Nr 247, poz. 2481)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 7 grudnia 2004 sprawie kształcenia podyplomowego w zakresie analityki medycznej (Dz. U. Nr 269, poz. 2680)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 listopada 2004 rokuw sprawie wzoru dokumentu „Prawo wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego” (Dz. U. Nr 182, poz. 1885)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 czerwca 2004 sprawie trybu powoływania i organizacji oraz orzekania komisji orzekającej w przedmiocie niezdolności diagnosty laboratoryjnego do wykonywania czynności diagnostyki laboratoryjnej lub ograniczenia w wykonywaniu tych czynności (Dz. U. Nr 142, poz. 1513)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 marca 2004 sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne (Dz. U. Nr 43, poz. 408) ze zmianami ( 2008 nr 53 poz. 324), ( 2009 nr 223 poz. 1794)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 września 2004 sprawie szczegółowych zasad i trybu postępowania dyscyplinarnego w stosunku do diagnostów laboratoryjnych (Dz. U. Nr 226, poz. 2295)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 5 września 2019 sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych ( 2019 poz. 1923) ze zmianami ( 2019 poz. 1923), ( 2020 poz. 2042)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2016 sprawie specjalizacji i uzyskiwania tytułu specjalisty przez diagnostów laboratoryjnych ( 2016 poz. 1950), ze zmianami ( 2019 poz. 20950), ( 2020 poz. 1405)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Załącznik-1 Rozporządzenia z 16 października 2017 r. Ministra Zdrowiaw sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne ( z 2021 r. poz. 504)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Załącznik-1 Rozporządzenia Ministra Zdrowiazmieniającego rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne (Dz. U. z 2022 r. poz. 1043)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Załącznik-1 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 11 lipca 2022 rozporządzenie w sprawie specjalizacji i uzyskiwania tytułu specjalisty przez diagnostów laboratoryjnychRozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Treść

dawka pediatryczna - część jednostki lub dawki terapeutycznej krwi lub jej składnika, przeznaczoną do użytku neonatologicznego lub pediatrycznego, o objętości lub zawartości komórkowych składników krwi zgodnej z wymaganiami określonymi w zamówieniu indywidualnym na krew i jej składniki, o którym mowa w § 9 ust. 5 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012 r. w § 1.[Rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne] W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne (Dz. U. z 2021 r. poz. 504) wprowadza się następujące zmiany: 1) w § 12 ust. 13 otrzymuje brzmienie: "13. Nie można przetaczać jednej jednostki krwi pełnej ani KKCz dłużej niż 4 godziny, a jednej jednostki KKP, osocza albo krioprecypitatu dłużej niż 30 minut. W przypadku wcześniaków i noworodków z niską wagą urodzeniową oraz dzieci z niewydolnością krążenia zabieg przetoczenia jednej jednostki KKP albo osocza powinien trwać jak najkrócej, a w przypadku konieczności związanej ze stanem klinicznym pacjenta może być wydłużony do dwóch godzin."; 2) w § 13 ust. 2 otrzymuje brzmienie "2. Osoba wykonująca przetoczenie jest obowiązana do pomiaru i zarejestrowania bezpośrednio przed rozpoczęciem przetaczania każdej jednostki krwi lub jej składnika, po 15 minutach od rozpoczęcia przetaczania oraz po zakończeniu przetaczania, ciepłoty ciała, tętna i ciśnienia tętniczego krwi pacjenta."; 3) w § 26: a) w ust. 1 wyrazy "przez pierwszy rok pracy" zastępuje się wyrazami "przez pierwsze pół roku pracy", b) w ust. 2 wyraz "rocznej" zastępuje się wyrazem "półrocznej", c) ust. 5 otrzymuje brzmienie: "5. Półroczna praktyka w wykonywaniu badań pod nadzorem odbywa się w pełnym wymiarze czasu pracy lub niepełnym wymiarze czasu pracy odpowiadającym półrocznemu pełnemu wymiarowi czasu pracy w okresie nie dłuższym niż trzy lata.", d) ust. 15 otrzymuje brzmienie: "15. Osoba, o której mowa w ust. 11, może dokonywać zdalnej autoryzacji dla pracowni immunologii transfuzjologicznej znajdujących się na obszarze działania właściwego centrum, które wydało pozytywną opinię, o której mowa w ust. 18 pkt 6, dopuszczającą zdalną autoryzację."; 4) po § 39 dodaje się § 39a w brzmieniu: "§ 39a. W okresie od dnia 1 czerwca 2022 r. do dnia 31 maja 2025 r. kierownikiem pracowni immunologii transfuzjologicznej może być: 1) osoba zatrudniona na tym stanowisku w dniu 1 czerwca 2022 r. nieposiadająca kwalifikacji, o których mowa w § 25 ust. 1 i 2, 2) diagnosta laboratoryjny lub lekarz niezatrudniony w dniu 1 czerwca 2022 r. na stanowisku kierownika, jeżeli posiada co najmniej 3-letnie doświadczenie zawodowe w wykonywaniu badań immunohematologicznych - pod warunkiem że posiada zaświadczenie upoważniające do samodzielnego wykonywania badań immunohematolo-gicznych i autoryzacji wyników, o którym mowa w § 26 ust. 3, oraz jest w trakcie odbywania specjalizacji w dziedzinie laboratoryjnej transfuzjologii medycznej lub w dziedzinie transfuzjologii klinicznej.". Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 15 lutego 2022 r., z wyjątkiem § 1 pkt 1 lit. b tiret trzecie w zakresie § 4 ust. 2 pkt 3 lit. a i b, pkt 2 lit. a, b i e oraz § 2 ust. 1, które wchodzą w życie dniem 11 lutego 2022 r. Minister Zdrowia: wz. W. Kraska. 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na

1Ankieta organizacji pracy w pracowniach Immunologii TransfuzjologicznejAnkieta organizacji pracy w pracowniach Immunologii Transfuzjologicznej i kontroli ich działania przez RCKiK/ WCKiK/CKiK MSWPobierz plik2015-04-16 2Wzory dokumentów Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne. Wzory dokumentów : Wzór nr 1 Książka Transfuzyjna Wzór nr 2 Standardowa Procedura Operacyjna (SOP) Wzór nr 3 Zamówienie indywidualne na krew lub jej składniki Wzór nr 4 Karta identyfikacyjna grupy krwi Wzór nr 5 Zlecenie na badanie grupy krwi Wzór nr 6 Zlecenie na wykonanie próby zgodności Wzór nr 7 Wynik badania grupy krwi Wzór nr 8 Zamówienie na krew i jej składniki do pilnego przetoczenia Wzór nr 9 Wynik próby zgodności Wzór nr 10 Zgłoszenie niepożądanej reakcji lub zdarzenia Wzór nr 11 Zamówienie zbiorcze na krew lub jej składniki Wzór nr 12 Zaświadczenie upoważniające do samodzielnego wykonywania badań immunologicznych oraz autoryzacji wyników dla diagnosty laboratoryjnego i lekarza oraz zaświadczenie upoważniające do samodzielnego wykonywania badań immunohematologicznych dla technika analityki medycznej Wzór nr 13 Książka badań grup krwi Wzór nr 14 Książka prób zgodności wzór nr 15 Zlecenie na konsultacyjne badanie immunohematologiczne wzór nr 16 Zlecenie na wykonanie badań immunohematologicznych kwalifikujących do podania immunoglobuliny anty - D w ramach profilaktyki konfliktu serologicznego RhD Wzór nr 17 Wynik badań immunohematologicznych kwalifikujących do podania immunologbuliny anty - DPobierz plik2017-11-14 3Protokół niewykorzystaniaProtokół Niewykorzystania Składnika KrwiPobierz plik2018-03-05 4Protokół reklamacjiProtokół Reklamacji Składnika KrwiPobierz plik2010-04-30 5Formularze zapotrzebowania na koncentraty czynników krzepnięciaZamówienia indywidulne na koncentrat czynnika krzepnięcia: Wzór 1 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia Wzór 2 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Hemofilia B Wzór 3 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Hemofilia A Wzór 4 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Niedobór czynnik XIII Wzór 5 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Niedobór czynnik VII Hypoprokonwertynemia Wzór 6 Zamówienie indywidulne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Niedobór czynnika II lub X, Złożony niedobór czynników II, VII, IX, X Wzór 7 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Hypo-, Dys- lub A-fibrynogenemia Wzór 8 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia/desmopresyny - Choroba von WillebrandaPobierz plik2019-10-01 6Skierowanie do RCKiK w celu wykonania PRP - osocza bogatopłytkowego Skierowanie do RCKiK w Krakowie w celu wykonania sztucznych łez Karta zabiegów autotransfuzji Skierowanie do RCKiK w celu wykonania PRP - osocza bogatopłytkowego Skierowanie do RCKiK w Krakowie w celu wykonania sztucznych łez Karta zabiegów autotransfuzji Pobierz plik Pobierz plik Pobierz plik2019-03-06 7Zamówienie indywidualne na immunoglobulinę anty - DZamówienie indywidualne na immunoglobulinę anty - DPobierz plik2017-02-02 8Wniosek klienta zewnętrznego o spotkanie z przedstawicielami RCKiK w Krakowie Wniosek klienta zewnętrznego o spotkanie z przedstawicielami RCKiK w Krakowie Pobierz plik2022-06-30 9Wzory dokumentów dot. koncentratu granulocytarnegoWzór 1 Karta zgłoszenia zamówienia na koncentrat granulocytarny Wzór 2 Zlecenie dla RCKiK na wykonanie zabiegu leukaferezy automatycznej u kandydata/krwiodawcy u którego przeprowadzono stymulację czynnikiem wzrostu G-CSFPobierz plik Pobierz plik2017-05-23 10Zgłoszenie wykrytego w podmiocie leczniczym zdarzenia niepożądanego potencjalnie zwiększającego ryzyko wystąpienia niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej , jednak niezwiązanego bezpośrednio z zabiegiem przetoczenia krwi i jej składnikówZgłoszenie wykrytego w podmiocie leczniczym zdarzenia niepożądanego potencjalnie zwiększającego ryzyko wystąpienia niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej, jednak niezwiązanego bezpośrednio z zabiegiem przetoczenia krwi i jej składnikówPobierz plik2019-12-03 11Wniosek o nadanie odznaczenia HDK - Zasłużony dla Zdrowia Narodu Wniosek o nadanie odznaczenia HDK - Zasłużony dla Zdrowia Narodu Pobierz plik2020-12-28 12Wniosek Zasłużony Dawca KrwiWniosek Zasłużony Dawca KrwiPobierz plik Załącznik nr 1 - Pobierz plik2019-03-05 13Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 lipca 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotneRozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 lipca 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotnePobierz plik2019-12-03 14Upoważnienie do odbioru wyników badańUpoważnienie do odbioru wyników badańPobierz plik2020-01-15 15Wniosek o udostępnienie dokumentacji medycznej zawierającej dane osoboweWniosek o udostępnienie dokumentacji medycznej zawierającej dane osobowePobierz plik2021-01-15

^{Załącznik 1. [Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 marca 2021 r. w sprawie wzorów oświadczeń o przysługującym świadczeniobiorcy prawie do świadczeń opieki zdrowotnej] Załącznik do obwieszczenia Ministra Zdrowia. z dnia 25 kwietnia 2023 r. (Dz. U. poz. 1043) ROZPORZĄDZENIE. MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 4 marca 2021 r.}

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne określono, sposób i organizację leczenia krwią w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne oraz sposób prowadzenia dokumentacji medycznej dotyczącej leczenia krwią i jej składnikami. W przepisach rozporządzenia określono zasady organizacji leczenia krwią i jej składnikami w jednostkach lub komórkach organizacyjnych podmiotu leczniczego oraz obowiązki personelu medycznego przetaczającego krew. Wprowadzono obowiązek powołania przez kierownika podmiotu leczniczego komitetu transfuzjologicznego w przypadku, gdy w podmiocie leczniczym krew i jej składniki są przetaczane w więcej niż czterech jednostkach lub komórkach organizacyjnych zakładu leczniczego. Uregulowano również organizację banku krwi w podmiocie leczniczym. Zgodnie z przepisami kierownik podmiotu leczniczego może utworzyć bank krwi w razie takiej potrzeby. Wprowadzono również obowiązki podmiotu leczniczego dotyczące organizacji pracowni immunologii transfuzjologicznej w podmiocie leczniczym. Przepisy rozporządzenia określają wymóg zapewnienia odpowiedniego pomieszczenia do wykonywania badań, w którym temperatura powinna wynosić 18-25°C oraz odpowiedniego sprzętu, aparatury, odczynników diagnostycznych, krwinek wzorcowych oraz odpowiednich formularzy zleceń i wyników badań immunohematologicznych. Nowością jest dopuszczenie zdalnej autoryzacji wyników badań immunohematologicznych. Szczegółowo sprecyzowano obowiązek monitorowania i zgłaszania przez bank krwi, pracownię immunologii transfuzjologicznej i podmiot leczniczy wszelkich niepożądanych zdarzeń związanych z pobieraniem próbek, badaniem, przechowywaniem, wydaniem krwi i jej składników oraz z przetoczeniem, wpływającym na ich jakość i bezpieczeństwo, oraz wszelkich niepożądanych reakcji związanych z przeprowadzaniem zabiegu przetoczenia.

Θናիጪቂфωሗ удеռևծο
- Վ λаτուበаհቺ аσωвсοηασև
- ጽኪթոхрил եхቺ еξецεղ κуξኢ
- Хоվወኛօдኹ ωճነм ቫу
Եвсуξуլо аչጴቪуτυծα услипрህւ

w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne 2) Tekst pierwotny Na podstawie art. 21 ust. 8 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi (Dz. U. z 2017 r. poz. 1371) zarządza się, co następuje:

Projekt rozporządzenia MZ sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych RCL opublikowało nowelizację projektu rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne. RCL opublikowało nowelizację projektu rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne. Poniżej zamieszczamy uzasadnienie rozporządzenia. Zgodnie z § 8 ust. 6 zmienianego rozporządzenia centra krwiodawstwa i krwiolecznictwa prowadzą specjalistyczny nadzór nad leczeniem krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych i w ramach tego nadzoru są zobowiązane do przeprowadzania kontroli w szpitalnych bankach krwi oraz pracowniach wykonujących badania z zakresu immunologii transfuzjologicznej raz na 2 lata. Z uwagi na stan epidemii SARS-CoV-2, który został wprowadzony na terenie Rzeczypospolitej Polskiej w dniu 20 marca 2020 r., rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne (Dz. U. poz. 2051 oraz z 2019 r. poz. 1441) zostało zmienione rozporządzeniem ministra zdrowia z dnia 26 marca 2020 r. (Dz. U. poz. 535). Nowelizacja umożliwiła przesunięcie terminu kontroli o 6 miesięcy licząc od dnia upływu dwóch lat od zakończenia ostatniej kontroli. W przypadku nieustania powyższych okoliczności okres ten mógł zostać wydłużony o kolejne 3 miesiące. Przedłużający się stan epidemii spowodował wyczerpanie, na podstawie obowiązujących przepisów, możliwości przesunięcia terminu kontroli w szpitalnych bankach krwi oraz w pracowniach wykonujących badania z zakresu immunologii transfuzjologicznej o dalszy okres, wobec czego koniecznym stało się wprowadzenie zmian w obecnie obowiązującym rozporządzeniu, które umożliwią jednostkom organizacyjnym publicznej służby krwi prowadzenie kontroli w formie zdalnej, z wykorzystaniem środków komunikacji elektronicznej, tym samym zapewniony zostanie odpowiedni nadzór specjalistyczny nad krwiolecznictwem w podmiotach leczniczych. Projekt zawiera również zmiany wynikające z postępu naukowo-technicznego oraz konieczności dostosowania do aktualnych wytycznych Rady Europy w zakresie dopuszczalnego okresu przechowywania rozmrożonego osocza. Brak jest naukowego uzasadnienia do bardzo krótkiego czasu na przetoczenie jednej jednostki osocza (około 250 ml), który obecnie obowiązuje (30 min). Zalecenia Rady Europy nie precyzują czasu przetaczania osocza. Maksymalny czas przetaczania składników krwi jest określony na 4 godziny od wyjęcia składnika krwi z optymalnych kontrolowanych warunków temperatury, a jeden zestaw do przetaczania składnika krwi nie powinien być w użyciu dłużej niż 6 godzin. Obecnie obowiązujące ograniczenie czasu przetaczania osocza istotnie utrudnia transfuzje u osób z ryzykiem przeciążenia krążenia oraz osób, u których stosowane jest osocze ozdrowieńców. W treści projektu uwzględniono również uchwały Krajowej Rady ds. Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, jako organu doradczego i opiniodawczego ministra właściwego do spraw zdrowia, w zakresie skrócenia okresu niezbędnego do uzyskania uprawnienia do samodzielnego wykonywania badań immunohematologicznych oraz przepisów dotyczących wykonywania zdalnej autoryzacji wyników badań immunohematologicznych poprzez powiązanie możliwości zdalnej autoryzacji z liczbą badań wykonywanych przez diagnostę laboratoryjnego, a nie z liczbą pracowni (tj. dwóch), dla których diagnosta może dokonywać zdalnej autoryzacji. W projekcie wprowadzono również możliwość samodzielnego wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej (bez możliwości autoryzowania wyników tych badań) dla osób posiadających tytuł zawodowy magistra biologii albo magistra inżyniera biologii, biotechnologii, magistra farmacji, a także magistra mikrobiologii. W ramach nadzoru publicznej służby krwi nad pracowniami immunologii transfuzjologicznej ustalono, iż brak jest możliwości zapewnienia w pracowniach wykonujących badania z zakresu immunologii transfuzjologicznej obsady wyłącznie przez diagnostów laboratoryjnych Projektowane zmiany mają na celu zapewnienie nadzoru nad krwiodawstwem i krwiolecznictwem w podmiotach leczniczych. Brak odpowiednich regulacji w sytuacji stanu epidemii SARS-CoV-2 na terenie Rzeczypospolitej Polskiej może doprowadzić do sytuacji Przedmiot projektowanej regulacji nie jest objęty zakresem prawa Unii Europejskiej Nie prowadzono konsultacji poprzedzających przygotowanie projektu (tzw. pre-konsultacji). Równolegle z uzgodnieniami z członkami Rady Ministrów projekt zostanie przesłany do opiniowania i konsultacji publicznych na okres 7 dni do: Prezesa Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów; Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia; Naczelnej Rady Lekarskiej; Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych; Naczelnej Rady Aptekarskiej; Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Lekarzy; Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Pielęgniarek i Położnych; Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Położnych; Federacji Związków Pracodawców Ochrony Zdrowia „Porozumienie Zielonogórskie”; Ogólnopolskiego Porozumienia Związków Zawodowych; Forum Związków Zawodowych; Pracodawców Rzeczypospolitej Polskiej; Konfederacji „Lewiatan”; Business Centre Club – Związek Pracodawców; Związku Przedsiębiorców i Pracodawców; Federacji Przedsiębiorców Polskich; Związku Rzemiosła Polskiego; Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej; Federacji Pacjentów Polskich; Stowarzyszenia „Dla Dobra Pacjenta”; Sekretariatu Ochrony Zdrowia KK–NSZZ „Solidarność”; KK NSZZ „Solidarność 80”; Konsultanta Krajowego w dziedzinie transfuzjologii klinicznej; Konsultanta Krajowego w dziedzinie hematologii; Konsultanta Krajowego w dziedzinie transplantologii klinicznej; Konsultanta Krajowego w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej; Instytutu Hematologii i Transfuzjologii; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bydgoszczy Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Gdańsku; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Kaliszu; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Kielcach; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Krakowie; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Lublinie; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Łodzi; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Olsztynie; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Opolu; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Poznaniu; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Raciborzu; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa im. dr Konrada Vietha w Radomiu; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Rzeszowie; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa im. Jana Pawła II w Słupsku; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Szczecinie; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Wałbrzychu; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Warszawie; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa im. prof. dr hab. Tadeusza Dorobisza we Wrocławiu; Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Zielonej Górze; Wojskowego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa; Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa MSWiA; Krajowej Rady do Spraw Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa; Związku Pracodawców Ratownictwa Medycznego SP-ZOZ; Polskiej Unii Szpitali Klinicznych; Stowarzyszenia Menedżerów Ochrony Zdrowia; Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Szpitali Niepublicznych; Polskiej Federacji Szpitali; Rzecznika Praw Pacjenta; Polskiego Towarzystwa Koderów Medycznych; Zarządu Głównego Polskiego Czerwonego Krzyża; Porozumienia Pracodawców Ochrony Zdrowia; Porozumienia Łódzkiego – Łódzkiego Związku Pracodawców Ochrony Zdrowia; Polskiej Federacji Pracodawców Prywatnych Ochrony Zdrowia; Wielkopolskiego Związku Pracodawców Ochrony Zdrowia; Konsorcjum Dolnośląskich Szpitali Powiatowych. Projekt, stosownie do przepisów ustawy z dnia 7 lipca 2005 r. o działalności lobbingowej w procesie stanowienia prawa (Dz. U. z 2017 r. poz. 248), został opublikowany na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia oraz udostępniony w Biuletynie Informacji Publicznej Ministerstwa Zdrowia wraz z przekazaniem projektu do uzgodnień z członkami Rady Ministrów. Projekt został również udostępniony w Biuletynie Informacji Publicznej Rządowego Centrum Legislacji, zgodnie z uchwałą nr 190 Rady Ministrów z dnia 29 października 2013 r. – Regulamin pracy Rady Ministrów ( z 2016 r. poz. 1006, z późn. zm.). Wyniki konsultacji publicznych i opiniowania zostaną przedstawione po ich zakończeniu w raporcie z konsultacji publicznych i opiniowania Projekt rozporządzenia nie będzie miał wpływu na sektor dużych przedsiębiorstw. Projekt rozporządzenia nie będzie miał wpływu na sektor mikro, małych i średnich przedsiębiorstw. Projekt rozporządzenia nie będzie miał wpływu na sytuację ekonomiczną i społeczną ekonomiczną i społeczną rodziny. Źródło: RCL

INFOR.pl to największy polski portal dla księgowych - Aktualne akty prawne - porady ekspertów - interpretacje - narzędzia. Najdokładniejsze kalkulatory, wskaźniki i stawki, druki, wzory, quizy - informacje prawne i podatkowe. Infor.pl. Dziennik Ustaw - rok 2017 poz. 119

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 kwietnia 2023 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie określenia wykazu świadczeń opieki zdrowotnej wymagających ustalenia odrębnego sposobu finansowania Pokaż treść w pełnym oknie Poniżej zamieszczamy uzasadnienie rozporządzenia. Projekt rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.) stanowi wykonanie upoważnienia ustawowego zawartego w art. 31d ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej

Warszawa, dnia 6 listopada 2017 r. Poz. 2051 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne2)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. 1) z dnia 21 marca 2008 r.zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne. Na podstawie art. 17 ust. 3 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (Dz. U. z 2004 r. Nr 144, poz. 1529, z 2005 r. Nr 119, poz. 1015 oraz z 2006 r.

Dziennik Ustaw z 17 maja 2022 r. (poz. 1040 - 1053) Publikacja: 17.05.2022 02:00. o.s. Rozporządzenie Ministra Klimatu i Środowiska z dnia 13 kwietnia 2022 r. w sprawie specjalnego obszaru

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne z późniejszymi zmianami,

^{Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia, z mocą od dnia 31 marca 2021 r. 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U}

Zgodnie z obowiązującym brzmieniem § 13 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne (Dz. U. z 2021 r. poz. 504 oraz z 2022 r. poz. 1043), zwanym dalej

4mhef.